Qui sommes nous ?

AdClin est une CRO spécialisée dans le traitement des données cliniques. Fondée en 1999, l'entreprise s'est rapidement imposée comme un acteur de référence dans l'application des standards CDISC (Clinical Data Interchange Standards Consortium), grâce à son expertise technique et son approche rigoureuse.

Nous sommes particulièrement reconnus pour nos outils commercialisés, notre maîtrise des standards SDTM et ADaM, et nous accompagnons nos clients dans le traitement, l'analyse et la soumission des données cliniques en respectant les plus hautes exigences de qualité et de conformité.

Nos expertises

Spécialistes des standards CDISC : Depuis plus de 25 ans, nous mettons notre savoir-faire au service de nos clients, avec une équipe d'experts ayant entre 7 et 25 ans d'expérience sur ces standards.

Formation et partage de connaissances : Nous avons formé plus de 200 professionnels aux standards SDTM et ADaM, et nous intervenons régulièrement lors de conférences (CDISC Interchange, GUF CDISC) pour partager notre expertise.

Controlled Terminology : En tant que spécialistes de la Controlled Terminology, nous suivons de près chaque mise à jour des terminologies, garantissant que nos projets sont toujours alignés avec les dernières évolutions.

Notre équipe

AdClin, c'est avant tout une équipe d'experts passionnés et engagés, avec des profils allant de Bac+5 à Bac+8. Chacun de nos collaborateurs est polyvalent et capable de gérer tous les aspects d'un projet, que ce soit en SDTM, ADaM ou en TFL (Tables, Figures, Listings). Cette expertise collective nous permet de répondre aux besoins spécifiques de chaque client tout en garantissant une flexibilité maximale dans l'allocation des ressources.

Nos présentations

What is the Use of the Controlled Terminology ? Une vue d'ensemble sur les règles d'utilisation de la terminologie controllée

Le « b-a-ba » du standard ADaM, mise en pratique Une vue d'ensemble sur les documents relatif au standard ADaM

Retour d'expérience sur la vérification de package CDISC pour soumission à la FDA. Quelques points clés pour améliorer la qualité d'un package de soumission